为什么要做染色体检查、什么胚胎是好胚胎?
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  选择做第三代试管的姐妹们在做前期身体检查时会有一项染色体检查的项目,但是有很多人不明白,第三代试管不是可以在胚胎植入前做染色体筛查吗?

夫妻染色体正常,为什么胚胎染色体异常?-



我们每个人都具有46条染色体,按照其大小和形态分为23对,第1至22对为常染色体,为男性和女性所共有,第23对为性染色体,男性为XY,女性为XX。染色体经过特殊处理后,在显微镜下看似一条条“毛毛虫”,每一对染色体都有自己特征性的“条纹”,专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。

正常男性的染色体体标记为46,XY。正常女性的染色体标记为46,XX。核型正常,不仅要求数目正常,也要求结构正常。

精子和卵子成熟的过程中,都要经过减数分裂过程。减数分裂,是一种特殊的细胞分裂。这个过程,要求这23对染色体,每对都要乖乖分开。比如XY会变成一个X和一个Y,XX会变成一个X和另外一个X,其他22对常染色体也是如此。这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅包含减半的染色体组套,形成单倍体生殖细胞。这个过程要求这23对染色体,每对都分开,万一哪一对染色体没有分开,异常就从此发生。

卵子和精子两个单倍体,再结合时就会让单身的染色体再次组合成双,形成二倍体的受精卵。健康的受精卵,每天会分裂一次,这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部**,然后再被纺锤丝拉裂开来,分到子细胞中,这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。

染色体的**和分裂,可能出现各种异常,如染色体缺失、倒位等问题。胚胎发育过程伴随无数分裂过程,可能就会有异常发生。

良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件,怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷,出现胚胎染色体异常。一些主要致畸物质包括:某些药物、烟草、酒精、有毒化学物品、部分细菌和病毒、辐射。

染色体遗传突变时有发生,有些染色体变异可能不会有太大的影响,有些则会导致流产、胎儿畸形等。通常经过第三代试管检测的胚胎能初步筛查其是否存在特定异常,淘汰掉有胚胎染色体异常的胎儿,选择健康优质胚胎植入子宫,从而获得正常胎儿及健康生育。三代试管能显著提升移植成功率,减少母体移植失败和流程风险的痛苦。

筛选胚胎染色体

第三代体外受精是胚胎筛选染色体。因为前两代体外受精技术不能筛查染色体,国内第三代体外受精技术刚刚完善,但只有少数机构还处于起步阶段,只能筛查9对左右的染色体,所以你可以去泰国、马来西亚、美国等地寻找机会。

1首先要知道为什么要查染色体?

在不孕不孕症中,先撇开肉眼可见的病因不谈,染色体数目异常几乎占了最主导的因素。

有数据证实,在超过37岁的女性中,近80%的胚胎存在染色体非整倍体的问题,超过42岁的女性中,这个概率超过90%。

这些染色体异常的胚胎,无论是自然受孕的,还是人工形成的,都无法着床,即便着床,也终会在3个月以内流产。

染色体疾病大多数是在受精卵形成的时候,属于随机性突变,所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝,根据历史数据统计,父母双方年龄越大,发生染色体突变的概率就越高,通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来,只移植健康的胚胎,可以大大地提升妊娠成功率,所以染色体筛查的重要性不言而喻。

有的人认为是5对,有的人认为是23对,下面来了解详情。

染色体检查主要是查什么

染色体是遗传信息的载体,主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。成人做染色体检查,一般是抽取血液检查就可以。对于胎儿来说,孕早期可以抽取绒毛来检查,孕中期可以抽取羊水,孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。

1、胎儿染色体检查什么

排除遗传性疾病:胚胎染色体检查主要是为了排除遗传性疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、特纳综合征、克氏综合征等。如果胚胎染色体数目异常,多数会在胚胎时期停止发育。如果存活,可能存在严重发育畸形,如21-三体综合征即唐氏综合症,60%患儿在胎儿时期即发生流产,存活者有明显的智能落后、生长发育障碍和多发畸形。胚胎染色体结构异常,包括缺失、异位、插入、倒位等,可能出现发育畸形、流产。

2、成人染色体检查什么

(1)不孕原因:成人主要是在孕前检查和不孕检查中做染色体检查,在不孕症、自然流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者,如染色体平衡易位、倒位,染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常,易引起流产、畸胎、死胎,盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。

(2)可检查第二性征异常:第二性征异常包括原发性闭经、性发育不良,阴毛、腋毛少等。这类患者应考虑是否有X染色体异常,常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

(3)可检查白血病及其它肿瘤:白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常,不同的白血病常有各自的特征性染色体异常,因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。

为什么要做染色体检查、什么胚胎是好胚胎?

以上内容就是关于“染色体检查主要是查什么”的解答,当有需要的时候,为了胎儿的健康,就有必要进行染色体检查。另外长时间不孕、有家族史、有畸胎、死胎史的患者也应该做染色体检查。


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